7月5日,阿斯利康通过全球官网宣布,将以12.65亿美元的价格收购TeneoTwo,这份协议包括处于一期临床阶段的药物TNB-486,目前正在评估该药对复发和难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果。

TNB-486是血液肿瘤和实体瘤治疗领域出现的一类创新疗法,可以同时识别来自T细胞和肿瘤细胞表面的分子,将两者拉近,促进T细胞对肿瘤的杀伤。

拿下这款创新疗法后,阿斯利康表示期待进一步加速这款创新疗法在B细胞恶性血液癌症中的开发,包括大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

阿斯利康在神经、呼吸、消化、心血管/代谢、肿瘤和麻醉等领域处于全球领先地位,血液肿瘤领域则是从2015年以来开始布局,并很快成为阿斯利康重点肿瘤疾病领域。

2015年,阿斯利康以40亿美元收购了Acerta Pharma 55%的股票,并获得了当时在研的Calquence(阿卡替尼)。

2017年获美国FDA批准上市以来,阿卡替尼又陆续进入欧洲、日本市场,且于2022年1月5日在国内申报上市。

目前,阿卡替尼已获批3项适应症,分别是套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞性淋巴瘤。

得益于新适应症的扩展和市场范围的扩大,阿卡替尼2021年相较于2020年实现了137%的增长,销售额高达12.38亿美元。

如今,Acerta Pharma已经成为阿斯利康血液学研发子公司,2020年12月,阿斯利康又以390亿美元收购罕见病巨头亚力兄制药。

阿斯利康曾表示,通过收购亚力兄,其扩大了在血液病、肿瘤学、罕见病领域的实力。

据了解,阿斯利康收购亚力兄获得的明星产品包含全球首个C5补体抑制剂Soliris和第二代 C5 单克隆抗体Ultomiris (ravulizumab) 。

目前,Soliris已在许多国家获得批准,用于治疗阵发性血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征、全身性重症肌无力和视神经脊髓炎谱系障碍。Ultomiris也获批用于治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)成人和儿科(≥1个月)患者,以抑制补体介导的血栓性微血管病(TMA)。

2月10日,阿斯利康公布2021年财报,总营收增长41%达到374.17亿美元,扣除新冠疫苗后,总收入增长26%,达到334.36亿美元。

有业内人士指出,阿斯利康全球业绩41%的爆发式增长主要得益于新冠疫苗和对亚力兄的收购。2021年7月21日起,阿斯利康将亚力兄并表,Soliris、Ultomiris、Strensiq三个罕见病产品合计为阿斯利康带来29亿美元的营收增益。

2012年至2017年,阿斯利康由于多款核心产品专利保护到期,消化、神经领域多款产品市场表现不佳,全球业绩也持续下滑。

在此背景下,剔除盈利能力差的业务,同时加码研发创新成为阿斯利康的不二选择。

据了解,其先是以8亿美元出售消化系统明星产品埃索美拉唑欧洲市场的商业化权益;又以5.38亿美元向绿叶制药出售精神疾病药物Seroquel。同时,阿斯利康大幅增加在肿瘤领域的研发投入——占总研发投入的比重从29%提升至43%。

2021年,肿瘤已成为阿斯利康业务布局中首要的组成部分。2021年,奥希替尼、奥拉帕利、度伐利尤单抗以及阿卡替尼合计销售达110亿美元,对阿斯利康全球收入增长的贡献率高达30%。

从地区来看,阿斯利康中国区2021全年营收60亿美元,增长4%,占全球总营收的16%左右,相较2020年的20%有所下降。

阿斯利康中国总裁王磊曾在论坛上表示,2020年开始,阿斯利康受到疫情、集采、医保降价等因素的影响,院内市场开始出现收缩。同时,其强调尽管业绩受到影响,但阿斯利康服务的患者数量大幅度上升。

第五批全国药品集中带量采购中,阿斯利康重磅产品布报价8.9元/支,高于正大天晴等四家国内药企,最终出局;另一明星产品奥西替尼,在2021年3月被纳入医保报销范围,年销售额增长了6%,达到13.36亿美元。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot彼时透露,虽然奥西替尼在中国的销量正在扩大,但至少目前还不能完全弥补降价的影响。

业绩压力下,2021年下半年以来,阿斯利康频繁开始架构调整,包括成立罕见病业务部、拆分及县业务、合并成立心血管、肾脏及代谢事业部等。

目前,阿斯利康最新的业务架构为四大板块,即肿瘤事业部,呼吸、消化及自体免疫事业部,心血管、肾脏及代谢事业部,罕见病事业部。可以看到,肿瘤、罕见病备受重视,而成熟产品的结构更加紧凑。